Σκοπός
Αξιολόγηση της σκοπιμότητας και της ασφάλειας της υπερβαρικής οξυγονοθεραπείας (HBOT) σε ασθενείς με ινομυαλγία (FM).
Σχέδιο
Μια μελέτη κοόρτης με σκέλος καθυστερημένης θεραπείας που χρησιμοποιήθηκε ως συγκριτικός παράγοντας.
Θέματα
Δεκαοκτώ ασθενείς με διάγνωση FM σύμφωνα με το Αμερικανικό Κολλέγιο Ρευματολογίας και βαθμολογία ≥60 στο Αναθεωρημένο Ερωτηματολόγιο Επιπτώσεων της Ινομυαλγίας.
Μέθοδοι
Οι συμμετέχοντες τυχαιοποιήθηκαν για να λάβουν άμεση παρέμβαση HBOT (n = 9) ή HBOT μετά από μια περίοδο αναμονής 12 εβδομάδων (n = 9). Η HBOT χορηγήθηκε με 100% οξυγόνο στις 2,0 ατμόσφαιρες ανά συνεδρία, 5 ημέρες την εβδομάδα, για 8 εβδομάδες. Η ασφάλεια αξιολογήθηκε με βάση τη συχνότητα και τη σοβαρότητα των ανεπιθύμητων ενεργειών που αναφέρθηκαν από τους ασθενείς. Η σκοπιμότητα αξιολογήθηκε με βάση την στρατολόγηση, τη διατήρηση και τα ποσοστά συμμόρφωσης με την HBOT. Και οι δύο ομάδες αξιολογήθηκαν κατά την έναρξη, μετά την παρέμβαση HBOT και μετά από 3 μήνες παρακολούθησης. Χρησιμοποιήθηκαν επικυρωμένα εργαλεία αξιολόγησης για την αξιολόγηση του πόνου, των ψυχολογικών μεταβλητών, της κόπωσης και της ποιότητας του ύπνου.
Αποτελέσματα
Συνολικά 17 ασθενείς ολοκλήρωσαν τη μελέτη. Ένας ασθενής αποσύρθηκε μετά την τυχαιοποίηση. Η αποτελεσματικότητα του HBOT ήταν εμφανής στα περισσότερα αποτελέσματα και στις δύο ομάδες. Αυτή η βελτίωση διατηρήθηκε κατά την αξιολόγηση παρακολούθησης 3 μηνών.
Σύναψη
Η υπερτροφική θεραπεία με υπερβαρικό οξυγόνο (HBOT) φαίνεται να είναι εφικτή και ασφαλής για άτομα με FM. Σχετίζεται επίσης με βελτιωμένη συνολική λειτουργικότητα, μειωμένα συμπτώματα άγχους και κατάθλιψης και βελτιωμένη ποιότητα ύπνου, η οποία διατηρήθηκε κατά την αξιολόγηση παρακολούθησης 3 μηνών.
Cr: https://academic.oup.com/painmedicine/article/22/6/1324/6140166
Ώρα δημοσίευσης: 24 Μαΐου 2024