Σκοπός
Για την αξιολόγηση της σκοπιμότητας και της ασφάλειας της θεραπείας με υπερβαρικό οξυγόνο (HBOT) σε ασθενείς με ινομυαλγία (FM).
Σχέδιο
Μια μελέτη κοόρτης με ένα σκέλος καθυστερημένης θεραπείας που χρησιμοποιείται ως σύγκριση.
μαθήματα
Δεκαοκτώ ασθενείς διαγνώστηκαν με FM σύμφωνα με το Αμερικανικό Κολλέγιο Ρευματολογίας και βαθμολογία ≥60 στο Αναθεωρημένο Ερωτηματολόγιο Επιπτώσεων Ινομυαλγίας.
Μέθοδοι
Οι συμμετέχοντες τυχαιοποιήθηκαν για να λάβουν άμεση παρέμβαση HBOT (n = 9) ή HBOT μετά από μια περίοδο αναμονής 12 εβδομάδων (n = 9).Το HBOT χορηγήθηκε σε 100% οξυγόνο σε 2,0 ατμόσφαιρες ανά συνεδρία, 5 ημέρες την εβδομάδα, για 8 εβδομάδες.Η ασφάλεια αξιολογήθηκε από τη συχνότητα και τη σοβαρότητα των ανεπιθύμητων ενεργειών που αναφέρθηκαν από τους ασθενείς.Η σκοπιμότητα αξιολογήθηκε με βάση τα ποσοστά στρατολόγησης, διατήρησης και συμμόρφωσης HBOT.Και οι δύο ομάδες αξιολογήθηκαν κατά την έναρξη, μετά την παρέμβαση HBOT και σε παρακολούθηση 3 μηνών.Χρησιμοποιήθηκαν επικυρωμένα εργαλεία αξιολόγησης για την αξιολόγηση του πόνου, των ψυχολογικών μεταβλητών, της κόπωσης και της ποιότητας του ύπνου.
Αποτελέσματα
Συνολικά 17 ασθενείς ολοκλήρωσαν τη μελέτη.Ένας ασθενής αποσύρθηκε μετά από τυχαιοποίηση.Η αποτελεσματικότητα του HBOT ήταν εμφανής στα περισσότερα από τα αποτελέσματα και στις δύο ομάδες.Αυτή η βελτίωση διατηρήθηκε στην αξιολόγηση παρακολούθησης 3 μηνών.
συμπέρασμα
Το HBOT φαίνεται να είναι εφικτό και ασφαλές για άτομα με FM.Σχετίζεται επίσης με βελτιωμένη συνολική λειτουργικότητα, μειωμένα συμπτώματα άγχους και κατάθλιψης και βελτιωμένη ποιότητα ύπνου που διατηρήθηκε σε αξιολόγηση παρακολούθησης 3 μηνών.
Cr:https://academic.oup.com/painmedicine/article/22/6/1324/6140166
Ώρα δημοσίευσης: 24 Μαΐου 2024